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中国科学院北京生命科学研究院吴金雨课题组主要基于全基因组和全外显子测序数据开发生物信息学算法和工具,并应用到神经精神类疾病中,鉴定新的致病基因及功能验证,研究神经精神类疾病的遗传发生机制。本课题组经费充足,具有各种生物学实验平台、生物信息学分析平台、具有良好的发展前景。2015年拟招收硕士研究生调剂生1名(优秀学生可转博),如有意向且符合以下条件者,请将简历发至邮箱:wujy@mail.biols.ac.cn
吴金雨个人主页:http://sourcedb.biols.cas.cn/cn/rck/yjdw/201409/t20140905_4198450.html
待遇:
1、 每月补助不少于1400;
2、 优秀硕士毕业生且有意愿出国者,可公费出国:
University of Chicago
Vanderbilt University
University of Illinois at Chicago
应聘要求:
1. 生物信息学、分子生物学或其它相关生物学专业本科毕业;
2. 良好的英语阅读写作及听说交流能力;
3. 吃苦耐劳,有探索精神,对科学研究有浓厚兴趣;
4. 有计算机操作、编程基础者或者相关生物实验经验者优先;
5. 硕士毕业后有意向继续深造者优先;
近三年代表性学生成果(学生为第一作者):
1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)
2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*,Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9,2014. (IF=8.808)
3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)
4.Ran X, Cai WJ, Huang XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*,Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford), 2014, doi: 10.1093/database/bau047,2014. (IF=4.457)
5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X,Xia K,Sun ZS*,Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656,2014. (IF=5.636)
6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)
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