2022年浙江海洋大学349药学综合考研参考书目及初试大纲

2022年研究生初试自命题科目考试大纲--药学

349《药学综合》

349《药学综合》考试形式为闭卷、笔试，考试时间3为小时。包括两部分：

《有机化学》部分

一、考查目标

“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。

二、考试形式与试卷结构

1、考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

2、试卷结构

基本概念(30分)、完成反应式(30分)、简答题(30分)、合成题(60分)，共计150分。

三、考试内容和要求(注：*表示要掌握，**表示重点掌握的内容)

第一章绪论

1. 掌握杂化轨道理论与分子轨道理论;2. 有机酸碱理论。

第二章烷烃

一、链烷烃

1.* 烷烃的卤代反应活性 ;2.** 自由基机理与自由基的结构与稳定性。

二、环烷烃

1. * 环烷烃的化学性质 ;2. 环己烷立体构象。

第三章烯烃

1.** 烯烃的亲电加成(1)硼氢化反应; (2)马氏规则与反马氏规则。

2. 烯烃的其它化学性质(1)烯烃的氢化(2)* 烯烃的氧化;(3)* α氢的卤代。

3. 烯的亲电加成反应机理

(1)** 亲电加成反应机理;(2)** 烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性;(3)* 加成中的重排;(4)过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释

第四章　炔烃和二烯烃

1.*共轭二烯的主要反应： 1、4加成; Diels-Alder反应 ;2. 炔的主要化学反应：(1)* 炔化钠与卤代烃反应;(2)* 炔化钠与环氧烷加成;(3)* 亲电加成比烯慢;(4)炔能发生亲核加成反应;(5 )* 炔还原成顺式烯与反式烯;(6)与二烯的Diels-Alder反应。

第五章　立体化学基础

一、对映异构现象与分子结构的关系

1.** 基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体;2.* 对称面、对称中心、对称轴;3** 手性分子的判断

二、含手性碳原子化合物的对映异构体

1.** 含一个手性碳原子的化合物对映体的写法：立体式、费歇尔投影式、纽曼投影式，* 含两个手性碳原子的化合物

2. ** 对映异构体构型的命名R、S命名法。

第六章　芳香烃

一、单环芳烃

1.** 苯的亲电取代反应：(1)卤代 ;(2)硝化;(3)磺化;(4)烷基化与酰基化。

2.* 苯衍生物的侧链上的反应：(1)侧链上的卤代;(2)侧链上的氧化。

3. ** 苯环亲电取代的定位规律：(1)第一类(邻、对位定位基);第二类 (间位定位基);(2)定位规律的解释;(3)定位规律的应用。

二、非苯芳烃

1* 休克尔规律;2** 芳香性化合物的判断。

第七章卤代烃

一、卤代烃的主要化学反应

1. ** 亲核取代：SN1、SN2反应的机理与特点;2. ** 消去反应;3. ** 与金属的反应

4. ** 影响亲核取代反应的因素： (1)烃基的结构(如比较不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性);(2)离去基;(3)亲核试剂的亲核性强弱。

第八章　醇、酚和醚

一、醇

1. 醇的制法：(1)由烯制备时;(2) 醛酮还原成醇;(3) 用格氏试剂与环氧乙烷制伯醇。

2. ** 醇的化学性质：(1)醇的酸性与活泼金属的反应;(2) 酯化反应;(3)转变成卤代烃的反应;(4)脱水反应。

二、酚

1. 酚的化学性质：(1)** 酚的酸性;(2)* 酚醚的生成;(3)与FeCl3的显色;(4)*芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化。

三、醚

1.** 醚的化学反应;2.** 环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。

第九章醛和酮

1、醛酮的来源和制法

2、醛酮的化学性质：** 醛酮的亲核加成反应;* 醛酮的氧化还原反应;** 醛酮中α

第十章　羧酸和取代羧酸

1. 酰卤、酸酐、酯、酰胺的制法

2.** 羧酸及其衍生物的化学反应：(1)水解 ;(2)醇解;(3)氨解 ;(4)羧酸酯的还原;(5)酰胺的霍夫曼降级 ;(6) 酯与格氏试剂的加成。

3.** 缩合反应：(1)酯与酯缩合 ;(2)醛酮与酯的缩合 ;(3)醛酮与其它含活泼的α氢的化合物的缩合。

第十二章　碳负离子的反应

1. **乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯：(1)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的合成 ;(2)乙酰乙酸乙酯在合成中的应用。

第十三章　有机含氮化合物

1. * 脂肪族硝基化合物：α氢的酸性

2. 芳香族硝基化合物的还原反应

3. 胺的制法：(1)硝基化合物：腈、酰胺等的还原;(2)*伯胺的特殊制法：盖布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降级。

4. 胺的化学反应：(1)* 胺的碱性;(2)烃化反应及酰化反应;(3)** 芳胺的重氮化;(4)** 霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去(用于反应和推结构)。

5. ** 重氮盐的化学反应：(1)去氮反应：重氮基被取代;(2)保留氮的反应。6. 分子重排：**碳正离子重排;** 氮原子的亲核重排：(1)霍夫曼重排;(2)贝克曼重排。

第十四章　杂环化合物

1. * 五元杂环化合物的反应，其中主要是糠醛与吡咯的反应;2. 2 ** 吡啶的主要化学反应(亲电与亲核);

3. *杂环化合物的芳香性与碱性

第十五章　糖类、氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

一、糖类化合物

1. 单糖的主要化学反应;

2. * 氨基酸：(1)氨基酸的结构;(2)氨基酸的化学反应 ;(3)氨基酸的合成;

3. 多肽端基分析

4. 蛋白质的结构与性质

5.核酸的组成

第十七章　周环反应

1、** 电环化反应： (4n)π电子体系;( 4n+2)π电子体系

2. **(4+2)环加成 2.* 1，3偶极加成

四、推荐书目：

陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。

《生物化学》部分

一、考查目标

“生物化学”是研究生物体的化学组成和生命过程中的化学变化规律的一门科学。《生物化学》考试重点考查学生正确地理解和掌握生物化学有关的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。

二、考试形式和试卷结构

1.考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

2.试卷结构

选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。

三、考试内容

1. 蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类;肽键与肽链，蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。

2. 核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;核酸的提取、纯化和含量测定。

3. 酶：酶的分子结构与功能，酶促反应;酶动力学;酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。

4. 生物氧化：呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。

5. 糖代谢：糖的无氧分解和糖的有氧氧化、磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶。

6.脂类代谢：脂肪代谢;胆固醇代谢，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。