中国科学技术大学

光寿红
单位：生命科学学院
地址：安徽省合肥市黄山路443中国科学技术大学生命科学院
邮编：230027
电话：+86-551-3607812
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个人简历  Personalresume 
1996年在中国科学技术大学生物系获得学士学位，1996-1999年师从中国科大施蕴渝院士进行多肽的溶液构象研究，并获得硕士学位。1999-2004年，在美国威斯康星大学癌症研究所师从JanetMertz教授，研究真核生物中病毒起源的无内含子RNA的表达和调控机制，并获得博士学位。2005-2010年，作为博士后在威斯康星大学遗传系ScottKennedy助理教授实验室，从事模式生物中小干扰RNA的功能和调控机理的研究。进一步研究小干扰RNA的功能和调控机制。在包括Nature和Science在内的国际著名期刊上发表论文12篇（其中第一作者6篇），2篇论文被Facultyof1000Biology收录并给予高度评价，曾获得中国科学院院长奖及美国心脏协会博士后奖。中组部青年****”入选者
主要研究领域：（1）真核细胞中RNA的表达与加工的调节；（2）真核生物中转录调节机制；（3）模式生物中非编码RNA的表达与调节机制；（4）模式生物的遗传与发育。

主要研究成果：发现真核生物中无内含子的基因含有一些顺式作用的RNA序列元素，它们可以和细胞内的特定蛋白相互结合，来提高该无内含子基因的前mRNA的稳定性，poly(A)聚腺苷酸化，以及从细胞核到细胞质的运输；发现这些结合蛋白在正常情况下应用于含内含子的内源性基因的表达和加工。这项研究指出无内含子基因可以把细胞内正常基因表达和加工的所需因子转为己用。此研究为治疗病毒感染和癌症提供了新的思路(NAR2005;MCB2005)。确认了高等动物中存在着细胞核里的基因干扰现象；发现了非编码RNA从细胞质转运到细胞核的新途径；发现了三个nrde基因；证明了非编码的小RNA可以结合到正在被转录的转录子上；发现细胞核RNA干扰的机理可能是通过抑制RNA聚合酶II，抑制转录的延伸，从而造成转录的提前终止；发现高等动物中非编码的小干扰RNA可以造成组蛋白的甲基化，而且这部分甲基化完全依赖于nrde基因；发展了模式生物整体上RNA-蛋白的免疫沉淀方法；发展了模式生物整体水平上转录活性的测量方法(Science,2008；Nature,2010)。

 
研究方向  Researchdirection 
1、真核细胞中RNA的表达与加工的调节
2、真核生物中转录调节机制
3、模式生物中非编码RNA的表达与调节机制